Люблинской межрайонной прокуратурой г. Москвы проведены проверки исполнения аптечными организациями в районе Люблино и Марьино г. Москвы законодательства в сфере охраны здоровья.
В соответствии с ч. 7 ст. 67 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (далее - Федеральный закон от 12.04.2010 № 61-ФЗ) юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством Российской Федерации с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
Согласно ч. 11 ст. 67 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ за производство или продажу лекарственных препаратов для медицинского применения без нанесения средств идентификации, с нарушением установленного порядка их нанесения, а также за несвоевременное внесение данных в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения или внесение в нее недостоверных данных юридические лица и индивидуальные предприниматели, указанные в чч. 4, 7 ст. 67 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ, несут ответственность в соответствии с законодательством Российской Федерации.
В соответствии с ч. 2 ст. 6.34 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях предусмотрена административная ответственность за несвоевременное внесение данных в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения или внесение в нее недостоверных данных.
В ходе проведения проверок установлено, что в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения внесены сведения о нахождении в обороте девяти упаковок лекарственного препарата, в том время как на день проведения проверки в обороте фактически находились две упаковки лекарственного препарата.
В отношении двух единиц лекарственного препарата данные в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения не внесены, в отношении одной единицы лекарственного препарата внесена недостоверная информация о ее продаже в розницу.
По результатам проведенных проверок в адрес руководителей аптечных организаций внесены представления об устранении нарушений законодательства в сфере охраны здоровья, об обращении лекарственных средств. Выявленные нарушения устранены.